Die anspruchsvolle Herstellung patientenindividueller Therapien setzt ein hohes Maß an Fachwissen und eine ausgezeichnete technologische Ausstattung voraus. Unser geschultes Personal arbeitet in modernsten Reinraumlaboren nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards der Good Manufacturing Practice (GMP) und verwendet ausschließlich in Deutschland zugelassene Fertigarzneimittel. Das Portfolio umfasst aktuell applikationsfertige Infusionen für die Zytostatika-Therapie, Antikörperlösungen und klinische Prüfpräparate.

Medios Solutions Berlin verfügt neben der Herstellungserlaubnis nach §13 AMG auch über die Großhandelserlaubnis nach §52a AMG. Zur vielseitigen technologischen Ausstattung unserer hoch modernen Reinraumlabore gehört unter anderem eine H₂O₂-Schleuse. Zudem haben wir papierfreie Abläufe und ein elektronisches Qualitätsmanagement-System (eQMS) fest etabliert. Unsere Partner profitieren so von höchster Sicherheit und Zuverlässigkeit im gesamten Prozess, von der Beauftragung bis zur Auslieferung. 

Durch unser durchdachtes Lagerungs- und Logistiksystem und unser bundesweites Netzwerk innerhalb der Medios Gruppe agieren wir äußerst schnell und können dabei flexibel auf Kundenwünsche eingehen.